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通知公告

北京市体检中心体外诊断试剂招标采购项目公告

www.bjtjzx.com 时间:2017年6月26日  发布科室:办公室

 
第一部分 厂家邀请
公告日期:2017年6月26日
  北京市体检中心将于近期对中心体外诊断试剂进行招标采购,采购方式为内部邀请招标(以下简称“采购”)。现邀请合格供应商(以下简称“投标人”)参加该项目的报价和投标。
1.采购内容:中心体检临床业务所需的临检、生化和免疫体外诊断试剂、校准品、质控品及配套试剂。(详见第二部分)
2.投标时间:2017年6月26日至2017年6月30日,每日上午9:00—11:30,下午13:30-16:00。
3.投标文件接收截止时间和地点:2017年6月30日16:00分整,北京市丰台区南三环西路3号,北京市体检中心院内。(电话:010-51658855-8220,联系人:贾少杰)。逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受
4.投标人资格条件:
(1)须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可。
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(4)近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
(5)报价产品属于医疗器械的,报价人应具有合法的医疗器械经营资格。
(6)报价产品属于医疗器械的,境内制造商应有医疗器械生产许可证。
(7)符合法律、法规规定的其它要求。
5.投标文件份数:正本1份,副本8份。
6.内部邀标时间及地点:从2017年7月3日8:30开始。地点为北京市海淀区阜成路81号院1号楼北京市体检中心地下一层会议室。届时贵公司应派授权代表和技术人员参加招标。
第二部分投标文件格式
1、投标文件封面要求
列明项目名称、报价人名称、参与投标的包号(如:临检第一包)
2、商务文件部分
(1)企业法人证书
(2)营业执照
(3)税务登记证
(4)法定代表人授权书
(5)上一年度经过审计的财务报告或银行评定的上一年度企业自信或银行出具的资信证明
(6)代理商在京内近三年销售业绩一览表
(7)制造商(经销商)授权书
(8)投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,应有中国境内主管部门颁发的医疗器械经营许可证(代理商提供),投标人须提供相关证明文件复印件。
(9)投标产品属于医疗器械的,境内制造商应有医疗器械生产许可证,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件。
(10)投标试剂情况一览表(序号、产品名称、包装规格、生产企业、产品分类、注册证号、审批单位、存储条件、有效期至)及试剂相关证照,包含国家或地方食品药品监督管理局产品注册证或有效受理证等。
3、技术文件部分
(1)投标报价表(见附件)
(2)其他有必要的产品性能及情况说明、配送能力、服务能力及承诺等
4、制作说明
(1)本次招标以包为单位进行响应,每响应一个分包,应制作一套投标文件;
(2)投标时,各投标单位应附投标文件电子版一套,拷贝于光盘或优盘中,与投标文件一同密封;(光盘或优盘不退还)
(3)第二部分中,各分包表格中的列表顺序不得调整,并将表格内空白项目填写完整。
5、其他:生化试剂的选择,是在本次邀标的基础上遴选三家,试剂待性能验证后确定最终中标单位。
附件:详见本公告附表

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